Prof. Stefano Di Stefano: i libri dei suoi insegnamenti

1. Quali sono i principali meccanismi di sostituzione nucleofila alifatica e i fattori che li determinano?
2. Come si distingue una reazione SN1 da una SN2 in termini di stereochimica e cinetica?
3. Quali fattori regolano la competizione tra sostituzione ed eliminazione?
4. Come si descrive il meccanismo delle eliminazioni E1 ed E2 e quali condizioni le favoriscono?
5. Che cosa si intende per regioselettività nelle reazioni di eliminazione secondo la regola di Zaitsev?
6. Come si descrivono le addizioni elettrofile agli alcheni e i loro intermedi?
7. Quali sono le caratteristiche dell'addizione anti e syn in chimica organica?
8. Come si spiega l'aromaticità secondo la regola di Hückel?
9. Quali sono i meccanismi della sostituzione elettrofila aromatica e gli effetti dei sostituenti?
10. Come si applica la teoria degli orbitali di frontiera alle reazioni pericicliche?
11. Che cosa si intende per reazione di Diels-Alder e quali regole di selettività la governano?
12. Come si descrive la stereochimica dei composti con più centri chirali?
13. Quali metodi si usano per determinare la configurazione assoluta di un composto chirale?
14. Che cosa si intende per carbocatione e come si stabilizza?
15. Quali riarrangiamenti si verificano nei carbocationi e quale ruolo svolgono?
16. Come si descrivono le reazioni di ossidazione e riduzione dei gruppi funzionali?
17. Quali sono le principali reazioni dei composti carbonilici con i nucleofili?
18. Come si spiega la reattività dei composti aromatici eterociclici?
19. Che cosa si intende per effetto induttivo e per effetto di risonanza nei sistemi organici?
20. Come si pianifica una sintesi multistadio partendo da un bersaglio molecolare?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Come si costruiscono sintesi a più stadi per ottenere una molecola organica complessa?
2. Quali reazioni permettono di formare legami carbonio-carbonio in chimica organica?
3. Come si descrive il meccanismo di una reazione di addizione nucleofila al carbonile?
4. Quali fattori determinano la regioselettività di una sostituzione aromatica?
5. Come si spiegano le reazioni pericicliche e le regole di Woodward-Hoffmann?
6. Quali sono le caratteristiche principali delle biomolecole e delle loro reazioni?
7. In che modo la stereochimica condiziona il risultato di una reazione organica?
8. Quali reattivi si usano per trasformare un funzione chimica in un altro?
9. Come si interpreta lo spettro di risonanza magnetica nucleare di un composto organico?
10. Quali strategie si adottano per proteggere un funzione chimica durante una sintesi?
11. Come si distinguono i meccanismi concertati da quelli a più stadi?
12. Quali sono le principali reazioni dei composti carbonilici e dei loro derivati?
13. Come si applica la chimica organica alla preparazione di composti bioattivi?
14. In che modo la scelta del solvente influenza la velocità di una reazione organica?
15. Quali caratteristiche presentano gli ammidi e come si preparano?
16. Come si risolve un esercizio di sintesi che richiede la trasformazione di più funzioni chimiche?
17. Quali sono i principi che regolano la reattività dei composti eterociclici?
18. In che modo la catalisi migliora l'efficienza di una reazione organica?
19. Come si spiega il ruolo degli intermedi reattivi nel meccanismo di una reazione?
20. Quali strumenti di analisi permettono di verificare la struttura di un prodotto di sintesi?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.