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Prof. Osvaldo Lanzalunga: i libri dei suoi insegnamenti

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Insegnamenti trovati: 2
Sapienza 2 insegnamenti
Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali

Prof. Osvaldo Lanzalunga: Chimica Organica II

9,4difficoltà
Sapienza · Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali · Scienze Chimiche (L-27)
Di cosa si tratta: Alchilazione di enolati, enolati cinetici e termodinamici, sintesi malonica e acetoacetica, condensazione aldolica e di Knoevenagel, condensazioni di Perkin, Reformatsky e Mannich costituiscono la parte di sintesi. Lezioni di approfondimento riguardano chimismo dei gruppi funzionali, stereochimica, carboidrati con proiezioni di Fischer, anomeri e mutarotazione, reazioni dei carboidrati e gruppi di protezione.

Dettagli corso

2º annoCorso: L-27
CFU: 6Canale: A-f

Tempo di studio e official info

Tempo consigliato per preparare l’esame: 13 settimane (3 mesi)
Dati verificati il 19/09/2026

Libri indicati per la materia

Scorri di lato: 3 libri
Brown – Chimica OrganicaISBN 9788833190556
Tempo di studio del libro≈ 3 settimane
Obbligatorietà
Obbligatorio
Adottato in
3 materie
Tipo
Manuale
Pagine
n.d.
Difficoltà
7,2
Nei negozi, con questo ISBN, c'è l'edizione del 2016; edizione indicata dal docente: II ed., 2019. Cerca l'edizione giusta prima di comprare.
Botta – Chimica OrganicaISBN 9788870514780
Tempo di studio del libro≈ 11 settimane
Obbligatorietà
Obbligatorio
Adottato in
1 materia
Tipo
Manuale
Pagine
1004 pagine
Difficoltà
8,4
Carey – Advanced Organic ChemistryISBN 9780306351167
Tempo di studio del libro≈ 3 settimane
Obbligatorietà
Obbligatorio
Adottato in
1 materia
Tipo
Manuale
Pagine
n.d.
Difficoltà
5,8
StrumentiPer questo esame ti serve anche

Strumenti da tenere accanto ai libri d'esame, oltre a quelli indicati dal docente.

Consigliato
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Eserciziario di chimica (stechiometria)
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Consigliato
Calcolatrice scientifica non programmabile
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Verifica nel regolamento d'esame se la calcolatrice è ammessa e di che tipo. Link affiliati Amazon di ricerca: il prezzo per te non cambia.

Domande possibili all’esame
  1. Come si costruiscono sintesi a più stadi per ottenere una molecola organica complessa?
  2. Quali reazioni permettono di formare legami carbonio-carbonio in chimica organica?
  3. Come si descrive il meccanismo di una reazione di addizione nucleofila al carbonile?
  4. Quali fattori determinano la regioselettività di una sostituzione aromatica?
  5. Come si spiegano le reazioni pericicliche e le regole di Woodward-Hoffmann?
  6. Quali sono le caratteristiche principali delle biomolecole e delle loro reazioni?
  7. In che modo la stereochimica condiziona il risultato di una reazione organica?
  8. Quali reattivi si usano per trasformare un funzione chimica in un altro?
  9. Come si interpreta lo spettro di risonanza magnetica nucleare di un composto organico?
  10. Quali strategie si adottano per proteggere un funzione chimica durante una sintesi?
  11. Come si distinguono i meccanismi concertati da quelli a più stadi?
  12. Quali sono le principali reazioni dei composti carbonilici e dei loro derivati?
  13. Come si applica la chimica organica alla preparazione di composti bioattivi?
  14. In che modo la scelta del solvente influenza la velocità di una reazione organica?
  15. Quali caratteristiche presentano gli ammidi e come si preparano?
  16. Come si risolve un esercizio di sintesi che richiede la trasformazione di più funzioni chimiche?
  17. Quali sono i principi che regolano la reattività dei composti eterociclici?
  18. In che modo la catalisi migliora l'efficienza di una reazione organica?
  19. Come si spiega il ruolo degli intermedi reattivi nel meccanismo di una reazione?
  20. Quali strumenti di analisi permettono di verificare la struttura di un prodotto di sintesi?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

Altri docenti di Chimica Organica II:

Prof. Osvaldo Lanzalunga: Chimica Organica V

8,6difficoltà
Sapienza · Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali · Chimica (LM-54)
Di cosa si tratta: Proprietà acido-basiche e funzioni di acidità, reazioni radicaliche, processi di trasferimento di elettrone con teoria ed equazione di Marcus, reazioni fotochimiche e intermedi reattivi come carbeni, carbenoidi e nitreni costituiscono i temi principali. Si aggiungono reazioni con composti organometallici di magnesio, litio, rame, zinco, palladio, cobalto, rodio, boro, stagno e silicio e cenni a processi industriali.

Dettagli corso

2º annoCorso: LM-54
CFU: 9Canale: Unico
🕒 Orario lezioni
  • Mer14–16aula IV (CU032)
  • Gio9–11aula IV (CU032)
  • Ven11–13aula IV (CU032)

Tempo di studio e official info

Tempo consigliato per preparare l’esame: 13 settimane (3 mesi)
Dati verificati il 19/09/2026

Libri indicati per la materia

Scorri di lato: 4 libri
Carey Sundberg – ‘Advanced Organic ChemistryISBN 9780306351167
Tempo di studio del libro≈ 3 settimane
Obbligatorietà
Obbligatorio
Adottato in
1 materia
Tipo
Manuale
Pagine
n.d.
Difficoltà
5,8
Lowry Richardson – ‘Mechanism and Theory in Organic Chemistry’ISBN 9780060440848
Tempo di studio del libro≈ 3 settimane
Obbligatorietà
Obbligatorio
Adottato in
1 materia
Tipo
Manuale
Pagine
n.d.
Difficoltà
8,6
Andrew – ‘An Introduction to Free Radical Chemistry’ISBN 9780632052929
Tempo di studio del libro≈ 2,5 settimane
Obbligatorietà
Obbligatorio
Adottato in
1 materia
Tipo
Manuale
Pagine
238 pagine
Difficoltà
8,6
Albini – ‘Photochemically-generated Intermediates in Synthesis’ISBN 9780470915349
Tempo di studio del libro≈ 4 settimane
Obbligatorietà
Obbligatorio
Adottato in
1 materia
Tipo
Manuale
Pagine
372 pagine
Difficoltà
8,6
StrumentiPer questo esame ti serve anche

Strumenti da tenere accanto ai libri d'esame, oltre a quelli indicati dal docente.

Consigliato
Kit di modelli molecolari
Consigliato
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Calcolatrice scientifica non programmabile

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Domande possibili all’esame
  1. Quali sono i principali metodi di formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica avanzata?
  2. Come si utilizzano i catalizzatori di palladio nelle reazioni di accoppiamento incrociato?
  3. Che cosa si intende per reazione di Heck e quali substrati può coinvolgere?
  4. Come si applicano le reazioni di metatesi delle olefine nella sintesi di molecole complesse?
  5. Quali sono i principali metodi per la sintesi asimmetrica di centri stereogenici?
  6. Come si usa un auxiliario chirale per controllare la stereoselettività di una reazione?
  7. Che cosa si intende per catalisi organica asimmetrica e quali catalizzatori si impiegano?
  8. Come si spiegano le reazioni pericicliche con il modello degli orbitali molecolari?
  9. Quali strategie si adottano per la sintesi di eterocicli azotati?
  10. Come si realizza una reazione di cicloaddizione 1,3-dipolare?
  11. Che cosa si intende per retrosintesi e come si applica nella pianificazione di una sintesi?
  12. Quali criteri si seguono per scegliere la disconnessione più conveniente di una molecola?
  13. Come si valuta l'efficienza atomica di una reazione di sintesi?
  14. Che cosa si intende per chimica verde e quali principi la definiscono?
  15. Come si applicano le reazioni multicomponente per ottenere molecole complesse in un solo passaggio?
  16. Quali tecniche permettono di controllare l'avanzamento di reazioni fotochimiche?
  17. Come si usano i radicali liberi nella formazione di legami carbonio-carbonio?
  18. Che cosa si intende per ossidazione selettiva di un alcol primario o secondario?
  19. Quali reagenti si impiegano per la formazione controllata di un enolato?
  20. Come si pianifica la protezione di gruppi funzionali sensibili in una sintesi lunga?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

Scorri di lato: 2 insegnamenti →

Domande frequenti Libri, programma ed esami del prof. Osvaldo Lanzalunga a Sapienza

Che libro usa il prof. Osvaldo Lanzalunga per Chimica Organica II a Sapienza?

Per Chimica Organica II (Canale A-F) indica come obbligatorio: Brown – Chimica Organica, Botta – Chimica Organica, Carey – Advanced Organic Chemistry.

Quanto è impegnativo Chimica Organica II?

6 CFU, difficoltà stimata 9.4 su 10 rispetto agli esami della stessa area.

Che libro usa il prof. Osvaldo Lanzalunga per Chimica Organica V a Sapienza?

Per Chimica Organica V (Canale unico) indica come obbligatorio: Carey Sundberg – ‘Advanced Organic Chemistry, Lowry Richardson – ‘Mechanism and Theory in Organic Chemistry’, Andrew – ‘An Introduction to Free Radical Chemistry’, Albini – ‘Photochemically-generated Intermediates in Synthesis’.

Quanto è impegnativo Chimica Organica V?

9 CFU, difficoltà stimata 8.6 su 10 rispetto agli esami della stessa area.

Dove trovo la scheda ufficiale di un esame?

Ogni insegnamento qui sopra ha il link alla scheda ufficiale dell’ateneo: controllala sempre prima di acquistare.

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