Prof. Patrizio Dimitri: i libri dei suoi insegnamenti

1. Quali sono le leggi di Mendel e come si applicano alla segregazione dei caratteri?
2. Come si calcola la distanza tra due geni a partire dalla frequenza di ricombinazione?
3. Che cosa si intende per allele dominante e allele recessivo?
4. Quali differenze esistono tra cromosomi omologhi e autosomi?
5. In che modo la meiosi contribuisce alla variabilità genetica?
6. Quali sono le caratteristiche dell'ereditarietà autosomica dominante?
7. Come si riconosce un'ereditarietà legata al cromosoma X?
8. Che cosa si intende per penetranza ed espressività di un carattere?
9. Come si costruisce una mappa genetica a partire dai dati di incrocio?
10. In che modo la genetica batterica consente la mappatura dei geni?
11. Che cosa si intende per trasduzione nei batteriofagi e quale ruolo ha nella genetica?
12. Quali sono i principali metodi per calcolare la probabilità di trasmissione di una malattia ereditaria?
13. Quali caratteristiche presentano le mutazioni puntiformi e quali effetti possono avere?
14. In che modo le aberrazioni cromosomiche strutturali alterano il fenotipo?
15. Che cosa si intende per consulenza genetica e in quali casi è indicata?
16. Quali sono le cause della non disgiunzione cromosomica durante la meiosi?
17. Come si calcola il rischio di ricorrenza in una famiglia con malattia recessiva?
18. Quali differenze esistono tra genetica quantitativa e genetica mendeliana?
19. In che modo l'ereditarietà poligenica influenza i caratteri continui?
20. Quali tecniche di biologia molecolare si usano per l'analisi di un gene malato?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali sono le leggi di Mendel e come si applicano alla segregazione dei caratteri?
2. Come si calcola la distanza tra due geni a partire dalla frequenza di ricombinazione?
3. Che cosa si intende per allele dominante e allele recessivo?
4. Quali differenze esistono tra cromosomi omologhi e autosomi?
5. In che modo la meiosi contribuisce alla variabilità genetica?
6. Quali sono le caratteristiche dell'ereditarietà autosomica dominante?
7. Come si riconosce un'ereditarietà legata al cromosoma X?
8. Che cosa si intende per penetranza ed espressività di un carattere?
9. Come si costruisce una mappa genetica a partire dai dati di incrocio?
10. In che modo la genetica batterica consente la mappatura dei geni?
11. Che cosa si intende per trasduzione nei batteriofagi e quale ruolo ha nella genetica?
12. Quali sono i principali metodi per calcolare la probabilità di trasmissione di una malattia ereditaria?
13. Quali caratteristiche presentano le mutazioni puntiformi e quali effetti possono avere?
14. In che modo le aberrazioni cromosomiche strutturali alterano il fenotipo?
15. Che cosa si intende per consulenza genetica e in quali casi è indicata?
16. Quali sono le cause della non disgiunzione cromosomica durante la meiosi?
17. Come si calcola il rischio di ricorrenza in una famiglia con malattia recessiva?
18. Quali differenze esistono tra genetica quantitativa e genetica mendeliana?
19. In che modo l'ereditarietà poligenica influenza i caratteri continui?
20. Quali tecniche di biologia molecolare si usano per l'analisi di un gene malato?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali sono le leggi di Mendel e come si applicano alla segregazione dei caratteri?
2. Come si calcola la distanza tra due geni a partire dalla frequenza di ricombinazione?
3. Che cosa si intende per allele dominante e allele recessivo?
4. Quali differenze esistono tra cromosomi omologhi e autosomi?
5. In che modo la meiosi contribuisce alla variabilità genetica?
6. Quali sono le caratteristiche dell'ereditarietà autosomica dominante?
7. Come si riconosce un'ereditarietà legata al cromosoma X?
8. Che cosa si intende per penetranza ed espressività di un carattere?
9. Come si costruisce una mappa genetica a partire dai dati di incrocio?
10. In che modo la genetica batterica consente la mappatura dei geni?
11. Che cosa si intende per trasduzione nei batteriofagi e quale ruolo ha nella genetica?
12. Quali sono i principali metodi per calcolare la probabilità di trasmissione di una malattia ereditaria?
13. Quali caratteristiche presentano le mutazioni puntiformi e quali effetti possono avere?
14. In che modo le aberrazioni cromosomiche strutturali alterano il fenotipo?
15. Che cosa si intende per consulenza genetica e in quali casi è indicata?
16. Quali sono le cause della non disgiunzione cromosomica durante la meiosi?
17. Come si calcola il rischio di ricorrenza in una famiglia con malattia recessiva?
18. Quali differenze esistono tra genetica quantitativa e genetica mendeliana?
19. In che modo l'ereditarietà poligenica influenza i caratteri continui?
20. Quali tecniche di biologia molecolare si usano per l'analisi di un gene malato?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.