Prof. Vittorio Pace: i libri dei suoi insegnamenti

1. Quali caratteristiche strutturali rendono una molecola organica adatta a interagire con un bersaglio biologico?
2. Che cosa si intende per relazione struttura-attività e come si utilizza nello sviluppo di farmaci?
3. Quali proprietà fisico-chimiche influenzano l'assorbimento e la distribuzione di un farmaco?
4. Come si applica la regola di Lipinski alla valutazione di un candidato farmaco?
5. Che cosa si intende per farmacoforo e come si identifica?
6. Quali gruppi funzionali sono più frequenti nei farmaci e quale ruolo svolgono nel legame?
7. Come si studia il metabolismo dei farmaci e quali reazioni enzimatiche coinvolge?
8. Che cosa si intende per profarmaco e in quali casi viene impiegato?
9. Quali sono i principali meccanismi di interazione tra un farmaco e il suo recettore?
10. Come si distingue un agonista da un antagonista dal punto di vista molecolare?
11. Che cosa si intende per stereoselettività nell'attività di un farmaco chirale?
12. Come si progetta la sintesi di un principio attivo con purezza enantiomerica controllata?
13. Quali tecniche di chimica combinatoriale si usano per la scoperta di nuovi composti attivi?
14. Come si affronta la valutazione della tossicità di una nuova molecola?
15. Quali parametri si considerano per la scelta della forma farmaceutica di un principio attivo?
16. Che cosa si intende per biodisponibilità e come si misura?
17. Come si conduce un'analisi di docking molecolare per predire il legame con un bersaglio?
18. Quali sono le principali classi di farmaci antibatterici e i loro meccanismi d'azione?
19. Come si definisce il rapporto rischio-beneficio nella valutazione di un farmaco?
20. Quali controlli di qualità si applicano alla produzione di un principio attivo farmaceutico?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Come si classificano gli idrocarburi in base alla struttura della catena?
2. Che cosa si intende per isomeria strutturale e stereoisomeria?
3. Quali sono i principali meccanismi delle reazioni di sostituzione nucleofila?
4. In che modo un gruppo carbonilico reagisce con i nucleofili?
5. Come si nomenclano i composti aromatici con più sostituenti?
6. Quali reazioni caratterizzano gli alcheni?
7. Che cosa si intende per effetto induttivo e come influenza l'acidità?
8. In che modo la risonanza stabilizza un carbocatione?
9. Quali sono le principali reazioni di eliminazione E1 ed E2?
10. Come si prepara un alcol primario a partire da un'aldeide?
11. Quali proprietà fisiche distinguono gli alcoli dagli eteri?
12. Che cosa si intende per reazione di esterificazione e come si conduce?
13. Come si riconosce un composto chirale dalla sua struttura?
14. Quali sono le basi della sostituzione elettrofila aromatica?
15. In che modo i gruppi attivanti orientano una sostituzione sull'anello benzenico?
16. Quali reazioni permettono di formare un legame carbonio-carbonio?
17. Come si distinguono le ammine primarie, secondarie e terziarie?
18. Che cosa si intende per acidi carbossilici e quali proprietà presentano?
19. Quali tecniche spettroscopiche si usano per identificare un composto organico?
20. Come si interpreta uno spettro infrarosso di un gruppo ossidrilico?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.