Prof. Stefano Cacchione: i libri dei suoi insegnamenti

1. Quali sono i principi dell'amplificazione del DNA mediante PCR?
2. Come si progettano i primer per una reazione di PCR specifica?
3. Quali fattori influenzano l'efficienza e la specificità della PCR?
4. Come si effettua la PCR quantitativa in tempo reale e come si interpretano i dati?
5. Quali sono le principali tecniche di elettroforesi su gel per acidi nucleici?
6. Come si estrae il DNA da un campione biologico e quali controlli di qualità si eseguono?
7. Che cosa sono gli enzimi di restrizione e come si usano nel clonaggio?
8. In che modo si costruisce una libreria genomica?
9. Quali metodi si usano per il sequenziamento del DNA di Sanger?
10. Come funziona l'ibridazione in situ e quali informazioni fornisce?
11. Quali sono le applicazioni del Southern e del Northern blotting?
12. Come si esegue un saggio di espressione di proteine ricombinanti in batteri?
13. Quali tecniche si usano per la purificazione delle proteine?
14. Come si valuta la concentrazione e la purezza di un campione di acidi nucleici?
15. Che cosa sono i marcatori fluorescenti e come si impiegano nei metodi molecolari?
16. Quali controlli positivi e negativi sono necessari in un saggio molecolare?
17. Come si interpretano i risultati di un test di western blot?
18. Quali sono le principali tecniche di silenziamento genico in laboratorio?
19. In che modo la citometria a flusso si applica allo studio delle cellule?
20. Quali precauzioni si adottano per evitare contaminazioni nei saggi molecolari?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali sono i principi dell'amplificazione del DNA mediante PCR?
2. Come si progettano i primer per una reazione di PCR specifica?
3. Quali fattori influenzano l'efficienza e la specificità della PCR?
4. Come si effettua la PCR quantitativa in tempo reale e come si interpretano i dati?
5. Quali sono le principali tecniche di elettroforesi su gel per acidi nucleici?
6. Come si estrae il DNA da un campione biologico e quali controlli di qualità si eseguono?
7. Che cosa sono gli enzimi di restrizione e come si usano nel clonaggio?
8. In che modo si costruisce una libreria genomica?
9. Quali metodi si usano per il sequenziamento del DNA di Sanger?
10. Come funziona l'ibridazione in situ e quali informazioni fornisce?
11. Quali sono le applicazioni del Southern e del Northern blotting?
12. Come si esegue un saggio di espressione di proteine ricombinanti in batteri?
13. Quali tecniche si usano per la purificazione delle proteine?
14. Come si valuta la concentrazione e la purezza di un campione di acidi nucleici?
15. Che cosa sono i marcatori fluorescenti e come si impiegano nei metodi molecolari?
16. Quali controlli positivi e negativi sono necessari in un saggio molecolare?
17. Come si interpretano i risultati di un test di western blot?
18. Quali sono le principali tecniche di silenziamento genico in laboratorio?
19. In che modo la citometria a flusso si applica allo studio delle cellule?
20. Quali precauzioni si adottano per evitare contaminazioni nei saggi molecolari?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.