Prof. Rossella Fioravanti: i libri dei suoi insegnamenti

1. Che cosa si intende per relazione struttura-attività di un farmaco?
2. In che modo il coefficiente di ripartizione influisce sull'assorbimento di una molecola?
3. Quali gruppi funzionali determinano il legame di un farmaco con il recettore?
4. Come agiscono i beta-bloccanti a livello molecolare nel controllo della frequenza cardiaca?
5. Quali reazioni di fase I e di fase II trasformano uno xenobiotico nell'organismo?
6. Perché il citocromo P450 ha un ruolo centrale nel metabolismo dei farmaci?
7. Quali meccanismi portano alla tossicità epatica di un farmaco come il paracetamolo?
8. In che modo un profarmaco viene attivato all'interno dell'organismo?
9. Quali differenze strutturali distinguono le penicilline dalle cefalosporine?
10. Come si valuta la tossicità acuta di un composto inorganico come il piombo?
11. Quali sono le principali vie di esposizione umana ai metalli pesanti?
12. Che cosa sono gli inibitori enzimatici competitivi e in cosa differiscono da quelli non competitivi?
13. Come influisce il pH sulla ionizzazione e quindi sull'assorbimento di un acido debole?
14. Quali alcaloidi vegetali presentano una tossicità rilevante e per quali motivi?
15. Perché i POP restano a lungo nell'ambiente e negli organismi viventi?
16. Quali interazioni farmacologiche possono aumentare il rischio tossico di un farmaco?
17. Come si può prevedere il metabolismo di una molecola a partire dalla sua struttura chimica?
18. Quali effetti hanno i sostituenti elettron-attrattori sulla reattività di un anello aromatico?
19. Che cosa si intende per bioisosteria e a quale scopo viene impiegata in chimica farmaceutica?
20. Quali parametri si usano per confrontare la potenza di due farmaci con lo stesso meccanismo d'azione?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali tecniche si usano per l'analisi di impurezze in un principio attivo?
2. Come si valuta la stabilità accelerata di un farmaco?
3. Che cosa si intende per studio di bioequivalenza e come si imposta?
4. Quali parametri farmacocinetici si confrontano in uno studio di bioequivalenza?
5. Come si esegue la determinazione del contenuto di acqua in un farmaco solido?
6. Quali metodi si usano per l'analisi di sostanze in matrici biologiche?
7. Che cosa si intende per estrazione in fase solida e quando si utilizza?
8. Come si valida un metodo HPLC secondo i criteri internazionali?
9. Quali sono i principali controlli microbiologici su un prodotto non sterile?
10. Che cosa indica il rapporto segnale-rumore in uno strumento analitico?
11. In che modo la gascromatografia separa miscele di composti volatili?
12. Come si verifica l'uniformità di contenuto in un lotto di compresse?
13. Quali precauzioni servono nell'analisi di sostanze stupefacenti per uso farmaceutico?
14. Come si stabilisce il periodo di validità di un farmaco?
15. Quali differenze esistono tra un metodo quantitativo e uno qualitativo?
16. Come si interpreta il risultato di una spettroscopia infrarossa?
17. Quali sono le fasi di una indagine per la ricerca di contaminanti in un farmaco?
18. Che cosa si intende per standard interno in una analisi cromatografica?
19. Come si elabora un rapporto analitico destinato a un controllo di qualità?
20. Quali fattori influenzano la riproducibilità di un'analisi strumentale?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali sono le principali relazioni struttura-attività di una molecola farmacologicamente attiva?
2. Come si classificano i farmaci in base al bersaglio molecolare?
3. Quali gruppi funzionali influenzano la solubilità di un principio attivo?
4. Che cosa si intende per profarmaco e quali vantaggi offre?
5. Come si ottiene una forma farmaceutica solida per compressione diretta?
6. Quali sono i principali eccipienti di una compressa e le rispettive funzioni?
7. In che modo la chiralità di una molecola può influire sull'effetto farmacologico?
8. Come si determina il coefficiente di ripartizione ottanolo-acqua di un farmaco?
9. Quali tecniche si utilizzano per la purificazione di un principio attivo?
10. Come si formulano le forme farmaceutiche liquide per uso orale?
11. Che cosa si intende per stabilità di un farmaco e quali fattori la compromettono?
12. Quali sono i principali processi di sintesi organica di un farmaco?
13. In che modo la biodisponibilità dipende dalla formulazione?
14. Quali caratteristiche ha un sistema di rilascio controllato?
15. Come si valuta la purezza di un principio attivo con metodi cromatografici?
16. Quali meccanismi usa un antibiotico beta-lattamico per agire sulla parete batterica?
17. Che cosa si intende per bioequivalenza tra due farmaci generici?
18. Quali criteri guidano la scelta di un veicolo per un farmaco topico?
19. Come si conduce uno studio di compatibilità tra principio attivo ed eccipienti?
20. Quali sono le fasi della progettazione razionale di un nuovo farmaco?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.