Prof. Rita Mancini: i libri dei suoi insegnamenti

1. Come si organizza un laboratorio di diagnostica molecolare?
2. Quali metodiche si usano per l'analisi di mutazioni puntiformi?
3. Come funziona la PCR quantitativa rispetto alla PCR classica?
4. Quali sono le applicazioni diagnostiche dell'array CGH?
5. In che modo il next generation sequencing viene impiegato nella diagnostica genetica?
6. Come si calcolano sensibilità e specificità di un test diagnostico?
7. Che cosa si intende per valore predittivo positivo e come cambia con la prevalenza?
8. Quali sono le differenze tra il metodo ASO e il metodo ARMS per la tipizzazione di una mutazione nota?
9. Come si applica il test RFLP nella diagnostica molecolare?
10. Quali vantaggi offre la real-time PCR rispetto alla PCR tradizionale?
11. Che cosa si intende per efficienza diagnostica di un test?
12. Come si definiscono i valori di riferimento di un parametro di laboratorio?
13. Quali sono i principi del test di ligasi nella rilevazione di mutazioni?
14. In che modo si valutano i test genetici indiretti nelle famiglie?
15. Quali errori possono condurre a una falsa positività in un test molecolare?
16. Come si interpreta una curva ROC nella valutazione di un test diagnostico?
17. Quali sono le fasi di controllo della qualità nelle analisi molecolari?
18. Come si calcola l'intervallo di confidenza di una proporzione in un campione?
19. Quali sono le principali cause di contaminazione nelle reazioni di amplificazione?
20. Come si conduce un'analisi statistica di base sui risultati di uno studio diagnostico?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali sono i principali sistemi di gruppi sanguigni e quali antigeni li definiscono?
2. Come si determina il gruppo ABO di un donatore con la tecnica diretta?
3. Quali prove di compatibilità si eseguono prima di una trasfusione?
4. Come si esegue il test di Coombs diretto e a cosa serve?
5. Quale utilità ha il test di Coombs indiretto nella pratica trasfusionale?
6. Quali sono le caratteristiche genetiche del sistema Rh?
7. Quali sono gli antigeni piastrinici e leucocitari di maggiore rilevanza clinica?
8. Come si preparano e si conservano gli emocomponenti?
9. Come si spediscono correttamente gli emocomponenti tra centri diversi?
10. Quali reazioni trasfusionali richiedono una valutazione immediata?
11. Come si individua un anticorpo irregolare eritrocitario?
12. Quali indagini pretrasfusionali sono obbligatorie per il paziente ricevente?
13. Che cosa si intende per ittero emolitico neonatale da incompatibilità Rh?
14. In che modo si esegue un'emocromocitometria completa e quali indici si valutano?
15. Quali sono le principali cause di anemia e come si differenziano in laboratorio?
16. Come si ricava la formula leucocitaria e quale informazione clinica fornisce?
17. Quali sono le differenze tra emocomponenti e emoderivati?
18. Come si gestisce la richiesta urgente di sangue per un'emorragia acuta?
19. Quali controlli di qualità si applicano ai reagenti per la tipizzazione?
20. Che cosa si intende per donazione di sangue autologa e quando si utilizza?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.