Sapienza · Facoltà: Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali · Biotecnologie (L-2)
Di cosa si tratta: Struttura delle molecole organiche, gruppi funzionali, nomenclatura, risonanza, isomeria e stereoisomeria, chiralità e risoluzione degli enantiomeri aprono il percorso. Seguono acidi e basi, ossidazione e riduzione, meccanismi di reazione omolitici ed eterolitici, reazioni radicaliche, sostituzione nucleofila ed eliminazione, con rappresentazione delle molecole e strutture di Lewis.
Come si classificano gli idrocarburi in base alla struttura della catena?
Che cosa si intende per isomeria strutturale e stereoisomeria?
Quali sono i principali meccanismi delle reazioni di sostituzione nucleofila?
In che modo un gruppo carbonilico reagisce con i nucleofili?
Come si nomenclano i composti aromatici con più sostituenti?
Quali reazioni caratterizzano gli alcheni?
Che cosa si intende per effetto induttivo e come influenza l'acidità?
In che modo la risonanza stabilizza un carbocatione?
Quali sono le principali reazioni di eliminazione E1 ed E2?
Come si prepara un alcol primario a partire da un'aldeide?
Quali proprietà fisiche distinguono gli alcoli dagli eteri?
Che cosa si intende per reazione di esterificazione e come si conduce?
Come si riconosce un composto chirale dalla sua struttura?
Quali sono le basi della sostituzione elettrofila aromatica?
In che modo i gruppi attivanti orientano una sostituzione sull'anello benzenico?
Quali reazioni permettono di formare un legame carbonio-carbonio?
Come si distinguono le ammine primarie, secondarie e terziarie?
Che cosa si intende per acidi carbossilici e quali proprietà presentano?
Quali tecniche spettroscopiche si usano per identificare un composto organico?
Come si interpreta uno spettro infrarosso di un gruppo ossidrilico?
Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.
Domande frequenti Libri, programma ed esami del prof. Ilaria D'Acquarica a Sapienza
Che libro usa il prof. Ilaria D'Acquarica per Chimica Organica a Sapienza?
Per Chimica Organica (Canale unico) indica come obbligatorio: CHIMICA ORGANICA ESSENZIALE, edi-ermes, John McMurry, Fondamenti di Chimica Organica, Zanichelli, Bologna,, William – Thomas Poon.
Quanto è impegnativo Chimica Organica?
9 CFU, difficoltà stimata 1 su 10 rispetto agli esami della stessa area.
Dove trovo la scheda ufficiale di un esame?
Ogni insegnamento qui sopra ha il link alla scheda ufficiale dell’ateneo: controllala sempre prima di acquistare.
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