Prof. Giovanna Poce: i libri dei suoi insegnamenti

1. Quali parametri di qualità si verificano per valutare un farmaco in forma solida?
2. Come si determina la purezza di una sostanza farmaceutica mediante metodi cromatografici?
3. Che cosa si intende per validazione di un metodo analitico?
4. Quali differenze esistono tra specificità e selettività di un metodo analitico?
5. Come si costruisce una curva di calibrazione per il dosaggio di un principio attivo?
6. Quali fattori influenzano la stabilità di un farmaco durante la conservazione?
7. Che cosa indica il limite di rilevabilità di un metodo analitico?
8. Come si esegue il dosaggio spettrofotometrico di una sostanza in soluzione?
9. Quali criteri guidano la scelta della fase stazionaria in una cromatografia liquida?
10. Perché è necessario definire la linearità di un metodo analitico?
11. In che modo si determina il titolo di una soluzione per titolazione?
12. Quali sono le fasi principali di una prova di dissoluzione per una compressa?
13. Come si valuta la ripetibilità di un metodo analitico?
14. Quali impurezze possono derivare dalla sintesi di un principio attivo?
15. Che cosa si intende per standard di riferimento in un laboratorio di analisi farmaceutica?
16. Come si esprime il risultato di un'analisi in termini di incertezza di misura?
17. Quali controlli si effettuano sull'acqua utilizzata nei saggi di laboratorio?
18. In che modo la spettrometria di massa supporta l'identificazione di un composto?
19. Quali precauzioni si adottano nella preparazione di una soluzione titolata?
20. Come si interpreta un cromatogramma con picchi parzialmente sovrapposti?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.