Prof. Fiammetta Vernì: i libri dei suoi insegnamenti

1. Quali sono le leggi di Mendel e come si applicano alla segregazione dei caratteri?
2. Come si calcola la distanza tra due geni a partire dalla frequenza di ricombinazione?
3. Che cosa si intende per allele dominante e allele recessivo?
4. Quali differenze esistono tra cromosomi omologhi e autosomi?
5. In che modo la meiosi contribuisce alla variabilità genetica?
6. Quali sono le caratteristiche dell'ereditarietà autosomica dominante?
7. Come si riconosce un'ereditarietà legata al cromosoma X?
8. Che cosa si intende per penetranza ed espressività di un carattere?
9. Come si costruisce una mappa genetica a partire dai dati di incrocio?
10. In che modo la genetica batterica consente la mappatura dei geni?
11. Che cosa si intende per trasduzione nei batteriofagi e quale ruolo ha nella genetica?
12. Quali sono i principali metodi per calcolare la probabilità di trasmissione di una malattia ereditaria?
13. Quali caratteristiche presentano le mutazioni puntiformi e quali effetti possono avere?
14. In che modo le aberrazioni cromosomiche strutturali alterano il fenotipo?
15. Che cosa si intende per consulenza genetica e in quali casi è indicata?
16. Quali sono le cause della non disgiunzione cromosomica durante la meiosi?
17. Come si calcola il rischio di ricorrenza in una famiglia con malattia recessiva?
18. Quali differenze esistono tra genetica quantitativa e genetica mendeliana?
19. In che modo l'ereditarietà poligenica influenza i caratteri continui?
20. Quali tecniche di biologia molecolare si usano per l'analisi di un gene malato?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Che cosa si intende per citogenetica e quali strutture cromosomiche studia?
2. Come è organizzato il cariotipo umano e come si analizza?
3. Quali tecniche di bandeggio si utilizzano per identificare i cromosomi?
4. Che cosa si intende per aberrazione cromosomica e come si classifica?
5. Quali differenze esistono tra aneuploidia e poliploidia?
6. Come si origina una traslocazione cromosomica e quali effetti può avere?
7. Che cosa si intende per mutazione genica e quali tipologie si distinguono?
8. Quali agenti possono indurre mutazioni nel materiale genetico?
9. Come si valuta il potere mutageno di una sostanza chimica?
10. Che cosa si intende per riparazione del DNA e quali meccanismi la realizzano?
11. Quali conseguenze produce una mutazione puntiforme sulla proteina codificata?
12. Come si distingue una mutazione somatica da una mutazione germinale?
13. Che cosa si intende per crossing over e quale ruolo ha nella variabilità genetica?
14. Come si studiano le alterazioni cromosomiche nelle cellule in coltura?
15. Quali tecniche di ibridazione in situ si utilizzano in citogenetica?
16. Che cosa si intende per non disgiunzione e quali effetti produce durante la meiosi?
17. Come si valuta il rischio genetico in una popolazione esposta a mutageni?
18. Quali test si utilizzano per rilevare la genotossicità di un composto?
19. Che cosa si intende per instabilità genomica e quali fattori la favoriscono?
20. Come si interpretano le alterazioni cromosomiche nella diagnosi genetica?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.