Prof. Carlotta Marianecci: i libri dei suoi insegnamenti

1. Come si classificano i dispositivi medici in base al rischio potenziale?
2. Quali requisiti deve soddisfare un dispositivo medico per la marcatura CE?
3. Che cosa si intende per terapia cellulare avanzata e quali prodotti rientrano in questa categoria?
4. Quali differenze esistono tra un medicinale per terapia avanzata e un dispositivo medico?
5. Come si valida un processo di produzione di un farmaco biologico?
6. Quali controlli di qualità si applicano a un prodotto di ingegneria tissutale?
7. Che cosa prevede la normativa sulla sorveglianza post-commercializzazione dei dispositivi?
8. In che modo la biocompatibilità di un materiale viene valutata?
9. Quali aspetti formulativi influiscono sulla stabilità di un farmaco biologico?
10. Come si gestisce la tracciabilità di un lotto di prodotto per terapia avanzata?
11. Quali criteri guidano la scelta di un eccipiente per una formulazione innovativa?
12. Che cosa significa sterilizzazione terminale e quando è preferibile ad altri metodi?
13. Quali documenti costituiscono il fascicolo tecnico di un dispositivo medico?
14. Come si definisce un sistema di gestione del rischio per un dispositivo?
15. Quali sono le principali vie di somministrazione dei nanofarmaci?
16. Che cosa si intende per dispositivo impiantabile attivo?
17. Quali vantaggi offre una formulazione a rilascio controllato?
18. Come si applica il principio di proporzionalità nei controlli normativi?
19. Quali prove sono richieste per dimostrare la sicurezza di un materiale a contatto con il sangue?
20. In che modo l'innovazione tecnologica pone nuove sfide regolatorie?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali principi deontologici regolano l'attività del farmacista?
2. Come si gestisce il servizio di dispensazione dei farmaci con ricetta?
3. Quali sono le caratteristiche di una formulazione a rilascio modificato?
4. Che cosa si intende per prodotto della salute e in cosa si distingue da un farmaco?
5. Come si calcola il margine di contribuzione su un prodotto venduto in farmacia?
6. Quali strumenti gestionali aiutano a controllare le scorte di magazzino?
7. In che modo la normativa regola la pubblicità dei medicinali?
8. Quali obblighi riguardano la conservazione dei medicinali stupefacenti?
9. Come si valuta la convenienza economica di un servizio sanitario offerto in farmacia?
10. Che cosa si intende per farmacia dei servizi?
11. Quali sono i requisiti per aprire una nuova farmacia?
12. In che modo si organizza la contabilità di una farmacia?
13. Quali nuove formulazioni innovative si stanno diffondendo nel settore farmaceutico?
14. Come si gestisce il consenso del paziente nei servizi di farmacia?
15. Quali sono le regole per il trattamento dei dati sanitari in farmacia?
16. Che cosa si intende per farmacovigilanza territoriale?
17. Come si determina il prezzo al pubblico di un medicinale da banco?
18. Quali rischi comporta la mancata rintracciabilità di un prodotto farmaceutico?
19. In che modo il farmacista contribuisce all'aderenza terapeutica del paziente?
20. Quali sono le responsabilità professionali in caso di errore nella dispensazione?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali principi deontologici regolano l'attività del farmacista?
2. Come si gestisce il servizio di dispensazione dei farmaci con ricetta?
3. Quali sono le caratteristiche di una formulazione a rilascio modificato?
4. Che cosa si intende per prodotto della salute e in cosa si distingue da un farmaco?
5. Come si calcola il margine di contribuzione su un prodotto venduto in farmacia?
6. Quali strumenti gestionali aiutano a controllare le scorte di magazzino?
7. In che modo la normativa regola la pubblicità dei medicinali?
8. Quali obblighi riguardano la conservazione dei medicinali stupefacenti?
9. Come si valuta la convenienza economica di un servizio sanitario offerto in farmacia?
10. Che cosa si intende per farmacia dei servizi?
11. Quali sono i requisiti per aprire una nuova farmacia?
12. In che modo si organizza la contabilità di una farmacia?
13. Quali nuove formulazioni innovative si stanno diffondendo nel settore farmaceutico?
14. Come si gestisce il consenso del paziente nei servizi di farmacia?
15. Quali sono le regole per il trattamento dei dati sanitari in farmacia?
16. Che cosa si intende per farmacovigilanza territoriale?
17. Come si determina il prezzo al pubblico di un medicinale da banco?
18. Quali rischi comporta la mancata rintracciabilità di un prodotto farmaceutico?
19. In che modo il farmacista contribuisce all'aderenza terapeutica del paziente?
20. Quali sono le responsabilità professionali in caso di errore nella dispensazione?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.

1. Quali sono le principali relazioni struttura-attività di una molecola farmacologicamente attiva?
2. Come si classificano i farmaci in base al bersaglio molecolare?
3. Quali gruppi funzionali influenzano la solubilità di un principio attivo?
4. Che cosa si intende per profarmaco e quali vantaggi offre?
5. Come si ottiene una forma farmaceutica solida per compressione diretta?
6. Quali sono i principali eccipienti di una compressa e le rispettive funzioni?
7. In che modo la chiralità di una molecola può influire sull'effetto farmacologico?
8. Come si determina il coefficiente di ripartizione ottanolo-acqua di un farmaco?
9. Quali tecniche si utilizzano per la purificazione di un principio attivo?
10. Come si formulano le forme farmaceutiche liquide per uso orale?
11. Che cosa si intende per stabilità di un farmaco e quali fattori la compromettono?
12. Quali sono i principali processi di sintesi organica di un farmaco?
13. In che modo la biodisponibilità dipende dalla formulazione?
14. Quali caratteristiche ha un sistema di rilascio controllato?
15. Come si valuta la purezza di un principio attivo con metodi cromatografici?
16. Quali meccanismi usa un antibiotico beta-lattamico per agire sulla parete batterica?
17. Che cosa si intende per bioequivalenza tra due farmaci generici?
18. Quali criteri guidano la scelta di un veicolo per un farmaco topico?
19. Come si conduce uno studio di compatibilità tra principio attivo ed eccipienti?
20. Quali sono le fasi della progettazione razionale di un nuovo farmaco?

Domande di esercitazione costruite sul programma ufficiale, non fornite dal docente.