Prof. Umberto Maria Musazzi

Argomenti del programma: Biopharmaceutics and Drug Delivery unit aims to provide students with a comprehensive understanding of the fundamental principles governing the major routes of drug administration and their relevance to the design and development of biotechnological medicinal products.

• Il materiale delle lezioni sarà disponibile sul sito my ARIEL.

Argomenti del programma: La parte didattica relativa agli aspetti formulativi includerà i seguenti argomenti: - Biofarmaceutica e vie di somministrazione -Stabilità delle proteine -Fenomeni interfacciali e sistemi dispersi -Colloidi -Sospensioni -Emulsioni/nanoemulsioni/microemulsioni --Forme farmaceutiche parenterali e requisiti delle forme farmaceutiche parenterali - sterilizzazione -formulazione di anticorpi monoclonali e formulazioni di…

• Diapositive delle lezioni e materiale integrativo selezionato dal docente, scaricabili da ARIEL

Argomenti del programma: Lezioni frontali: - Principi di progettazione e allestimento dei medicinali: glossario; vie di somministrazione e tipologie di forme farmaceutiche; cenni di biofarmaceutica e veicolazione dei principi attivi; operazioni unitarie di manufacturing delle forme di dosaggio; introduzione a saggi e procedimenti tecnologici.

Argomenti del programma: Modulo: Farmacologia clinica 1. Come nasce un farmaco 2. Come si studia un farmaco 3. Fase preclinica: innovazione e scoperta di nuovi farmaci. 4. Uso di animali da laboratorio e modelli e metodi alternativi all'uso degli animali. 5. Le fasi cliniche I, II, III, IV 6. Sperimentazione clinica: Caratterizzazione delle diverse fasi di studio clinico di un farmaco 7.

• Raccolta di letture & paper a cura dei docenti
• Diapositive delle lezioni e materiale supplementare scaricabili da myARIEL

Argomenti del programma: LEZIONI FRONTALI Fonti normative e organizzazione sanitaria nazionale e comunitaria. L'autorizzazione alla produzione e all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano e animale (medicinali veterinari). I generici e biosimilari. I farmaci da banco. I medicinali omeopatici. La presentazione e la pubblicità dei medicinali. La farmacovigilanza e la tracciabilità dei medicinali.