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Bacheca del docente: cosa indica di studiare
Argomenti del programma: Introduzione al corso. Distinzione tra metodi computazionali di tipo simulativo e Machine Learning in ambito farmaceutico. Distinzione tra supervised e unsupervised Machine Learning. Ripasso di concetti appresi nei corsi precedenti . Variabili discrete e continue. Distribuzioni empiriche. Analisi statistica univariata e multivariata. Operazioni su vettori e matrici. Autovettori e autovalori di una matrice.
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Argomenti del programma: Introduzione al corso. Distinzione tra metodi computazionali di tipo simulativo e Machine Learning in ambito farmaceutico. Distinzione tra supervised e unsupervised Machine Learning. Ripasso di concetti appresi nei corsi precedenti . Variabili discrete e continue. Distribuzioni empiriche. Analisi statistica univariata e multivariata. Operazioni su vettori e matrici. Autovettori e autovalori di una matrice.
Argomenti del programma: Concetti generali : Introduzione alla modellazione computazionale e ai metodidi simulazione molecolare Richiami di meccanica statistica: microstati e macrostati, entropia statistica, distribuzione di Boltzmann, energia termica Applicazioni della meccanica statistica alle biomolecole: transizioni conformazionali, modelli semplificati di folding proteico, e folding pathways Fondamenti teorici della modellazione e…
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Materiale di lettura fornito dagli insegnanti durante le lezioni.
Argomenti del programma: Lezioni frontali (4 CFU: 28 ore) Introduzione e concetti base Il processo d'azione di un farmaco: fase farmaceutica, farmacocinetica, farmacodinamica. I target molecolari dell'azione dei farmaci: definizione ed esempi; rappresentazione termodinamica dell'interazione farmaco-target. Interazioni farmaco-target: legame covalente e interazioni non covalenti, contributi entalpici ed entropici.
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Argomenti del programma: Modulo 1 (lezioni frontali, 2 CFU, 16 ore) Meccanismo d'azione molecolare di un farmaco. Elementi di farmacocinetica: assorbimento, distribuzione, metabolismo (reazioni della fase I e reazioni della fase II), escrezione, inquinamento da farmaci. Interazione tra farmaco e recettore: tipi di legami coinvolti. Fattori sterici che influenzano l'attività dei farmaci: isomeria ottica, geometrica e conformazionale.
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