Argomenti del programma: Reattività del benzene e dei suoi derivati. Sostituzioni elettrofile aromatiche. Effetti di attivazione e di orientazione dei sostituenti. Reazioni di ossidazione dei composti aromatici. Reazioni di riduzione dei composti aromatici. Sostituzione nucleofila aromatica. Ammine: nomenclatura, struttura e legami, proprietà fisiche. Sintesi di ammine. Basicità delle ammine. Reattività delle ammine. Ammine come nucleofili.
Trieste · Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche · 6 CFU · apri nel catalogo
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Bacheca del docente: cosa indica di studiare
Argomenti del programma: Definizione di chimica supramolecolare. Legami deboli. Monostrati autoassemblati su superficie: preparazione, struttura. Tecniche di analisi di superficie per la caratterizzazione spettroscopica e fisica di 2D-SAM. Modifica di 2-D SAM: strategie di modifica non-covalente e reversibile. Strategie di modificazione covalente: Reazioni di cicloaddizione. Reazione alchino-azide. Reazioni di metatesi.
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Argomenti del programma: Introduzione dell’insegnamento, presentazione del programma e modalità della verifica. Introduzione ai nanomateriali. Introduzione alle Nanobiotecnologie. Principi di auto-assemblamento: importanza delle interazioni non-covalenti. Monostrati autoassemblati su superfici piane: Esempi di dispositivi ed applicazioni. Tecniche nanolitografiche, preparazione di dispositivi per lo studio di biomolecole.
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Argomenti del programma: Introduzione dell’insegnamento, presentazione del programma e modalità della verifica. Introduzione ai nanomateriali. Introduzione alle Nanobiotecnologie. Principi di auto-assemblamento: importanza delle interazioni non-covalenti. Monostrati autoassemblati su superfici piane: Esempi di dispositivi ed applicazioni. Tecniche nanolitografiche, preparazione di dispositivi per lo studio di biomolecole.
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