Libro adottato a Trieste, a.a. 2026/2027 · 3 canali
«RB Altman – DB Goldstein eds» è adottato per Sviluppo del Farmaco e Farmacogenomica dal prof. Alberta Bergamo (Biotecnologie Mediche e Diagnostiche – sede di Trieste, Genomica Funzionale – sede di Trieste, Neuroscience – sede di Trieste – Trieste).
Come lo indica il docente: RB Altman, D Flockhart, DB Goldstein eds: Principles of pharmacogenetics and pharmacogenomics, Cambridge University Press, 2012
RB Altman – DB Goldstein edsquesto libroCerca su Amazon ›Il prof non ha cambiato il libro dall'anno scorsoVerificato sulla scheda ufficiale il 03/10/2026
Bacheca del docente: cosa indica di studiare
Argomenti del programma: Sviluppo del farmaco La Evidence Based Medicine e i Real World Data Attriti nello sviluppo di farmaci e nuove frontiere della ricerca Identificazione e caratterizzazione del principio attivo Sperimentazione pre-clinica Sperimentazione clinica preregistrativa e postregistrativa ICH e linee guide regolatorie Dossier di registrazione e autorizzazione all’immissione in commercio Pratiche di fabbricazione e controllo di…
RB Altman – DB Goldstein edsquesto libroCerca su Amazon ›Il prof non ha cambiato il libro dall'anno scorsoVerificato sulla scheda ufficiale il 03/10/2026
Bacheca del docente: cosa indica di studiare
Argomenti del programma: Sviluppo del farmaco La Evidence Based Medicine e i Real World Data Attriti nello sviluppo di farmaci e nuove frontiere della ricerca Identificazione e caratterizzazione del principio attivo Sperimentazione pre-clinica Sperimentazione clinica preregistrativa e postregistrativa ICH e linee guide regolatorie Dossier di registrazione e autorizzazione all’immissione in commercio Pratiche di fabbricazione e controllo di…
RB Altman – DB Goldstein edsquesto libroCerca su Amazon ›Il prof non ha cambiato il libro dall'anno scorsoVerificato sulla scheda ufficiale il 03/10/2026
Bacheca del docente: cosa indica di studiare
Argomenti del programma: Sviluppo del farmaco La Evidence Based Medicine e i Real World Data Attriti nello sviluppo di farmaci e nuove frontiere della ricerca Identificazione e caratterizzazione del principio attivo Sperimentazione pre-clinica Sperimentazione clinica preregistrativa e postregistrativa ICH e linee guide regolatorie Dossier di registrazione e autorizzazione all’immissione in commercio Pratiche di fabbricazione e controllo di…